Клинические рекомендации МЗ РФ
Генетика
12 действующих клинических рекомендаций Минздрава России по специальности «Генетика»: для взрослых — 1, для детей — 3, для взрослых и детей — 8. Официальные тексты из Рубрикатора клинических рекомендаций, последнее обновление — 07.05.2026; за год до 09.10.2026 вышло 5 новых версий.
Для 6 рекомендаций есть сравнение с прошлой версией. Больше всего изменилось в «Классическая фенилкетонурия и другие виды гиперфенилаланинемии» (105 тезисов), «Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия /ацидурия)» (47 тезисов) и «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)» (23 тезиса).
Чаще всего в тезисах этих рекомендаций
Все рекомендации
- Аниридия врожденнаяКР740версия от 22.05.2025ДетиМКБ Q13.1
- Атрофия и аномалии зрительного нерваКР1032версия от 07.05.2026Взрослые и детиМКБ H47.1, H47.2, H47.3…
- Болезнь ШёйерманаКР704версия от 17.12.2024Взрослые и детиМКБ M40.0, M40.1, M40.2…
- Врожденная диафрагмальная грыжаКР840версия от 11.12.2024ДетиМКБ K44.0, K44.1, K44.9…
- Врожденная патология слёзоотводящей системы у детейКР987версия от 18.12.2025ДетиМКБ Q10.4, Q10.5, Q10.6…
- Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лицаКР474версия от 22.06.2021Взрослые и детиМКБ Q75.0, Q67.2, Q67.3…
- Глутаровая ацидурия тип 1КР406версия от 20.08.2024Взрослые и детиМКБ E72.3
- Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия /ацидурия)КР387версия от 12.07.2024Взрослые и детиМКБ E71.1
- Другие уточненные врожденные аномалии органов дыхания (первичная цилиарная дискинезия)КР1028версия от 14.04.2026Взрослые и детиМКБ Q34.8
- Классическая фенилкетонурия и другие виды гиперфенилаланинемииКР482версия от 18.07.2024Взрослые и детиМКБ E70.0, E70.1, E70.9
- Лимфедема конечностейКР968версия от 20.11.2025МКБ I89, I97.2, Q82.0
- Нарушение обмена серосодержащих аминокислот (гомоцистинурия)КР483версия от 14.11.2025Взрослые и детиМКБ E72.1