Доцетаксел в клинических рекомендациях
L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L01 противоопухолевые средства→L01C алкалоиды растительного происхождения и другие природные вещества→L01CD таксаны
Упоминается в 37 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 26 тезисах-рекомендациях (УУР A — 9, УУР B — 4, УУР C — 13). В 12 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).
Рекомендации с этим препаратом
- Рак предстательной железыОнкологияверсия от 27.01.2021
9 рекомендаций
Пациентам, у которых РПЖ манифестирует в стадии М1 и у которых нет противопоказаний к терапии доцетакселом**, рекомендуется кастрация в комбинации с химиотерапией (доцетаксел**) – 6 курсов терапии в дозе 75 мг/м2 в комбинации с АДТ. Затем – проведение только АДТ.
УУР BУДД 1
в тексте КР →Пациентам с РПЖ со стадией М1, у которых нет противопоказаний к терапии доцетакселом**, предлагают АДТ в комбинации с химиотерапией (доцетаксел 75 мг/м2, 1 день в 21-дневный курс, до 6 курсов доцетаксела**).
УУР AУДД 1
в тексте КР →Пациентам, не желающим рассматривать АДТ в сочетании с терапией доцетакселом**, абиратерона ацетатом**# в комбинации с преднизолоном, апалутамидом**, энзалутамидом** или с лучевой терапией на зону предстательной железы или не подходящих для вышеуказанного лечения, следует предложить только АДТ в сочетании с терапией антиандрогеном или без него.
УУР CУДД 5
в тексте КР →Абиратерон** является одним из препаратов, рекомендованных для терапии пациентов с метастатическим КРРПЖ в первой линии (до применения доцетаксела**).
УУР AУДД 2
в тексте КР →Энзалутамид** является одним из препаратов, рекомендованных для терапии пациентов метастатическим КРРПЖ в первой линии (до применения доцетаксела**).
УУР AУДД 2
в тексте КР →Доцетаксел** является одним из препаратов, рекомендованных для терапии пациентов с метастатическим КРРПЖ в первой линии, особенно в подгруппе пациентов с наличием висцеральных метастазов, коротким периодом эффективности инициальной АДТ и выраженным болевым синдромом.
УУР AУДД 1
в тексте КР →Кабазитаксел** является одним из препаратов, рекомендованных для терапии пациентов с метастатическим КРРПЖ во второй линии при прогрессировании заболевания после терапии доцетакселом, особенно в подгруппе пациентов с наличием висцеральных метастазов, коротким периодом эффективной терапии доцетакселом** и выраженным болевым синдромом.
УУР AУДД 2
в тексте КР →Абиратерон** является одним из препаратов, рекомендованных для терапии пациентов с метастатическим КРРПЖ во второй линии при прогрессировании заболевания после терапии доцетакселом** в подгруппе пациентов с отсутствием висцеральных метастазов и минимально выраженным болевым синдромом.
УУР AУДД 2
в тексте КР →Энзалутамид** является одним из препаратов, рекомендованных для терапии пациентов с метастатическим КРРПЖ во второй линии при прогрессировании заболевания после терапии доцетакселом**.
УУР AУДД 2
в тексте КР → - Злокачественное новообразование бронхов и легкогоОнкологияверсия от 22.01.2026вне инструкции: 1
2 рекомендации
Рекомендуется монотерапия пеметрекседом**, или доцетакселом**, или гемцитабином**, или винорелбином**, ослабленным пациентам (в состоянии, оцениваемом в 2 балла по шкале ECOG) до клинического прогрессирования, если эти препараты не использовались в 1-й линии для достижения ремиссии и продления жизни.
УУР BУДД 2
в тексте КР →При плохой переносимости 1-й линии терапии, а также при раннем прогрессировании рекомендуются к использованию схемы 2-й и 3-й линий, последующих линий (CAV или топотекан, #доцетаксел, а также альтернативные схемы, а также паллиативная ЛТ. Альтернативные схемы 2-й и 3-й линий: #иринотекан** или #паклитаксел** в монорежиме.
- Рак мочевого пузыряОнкологияверсия от 06.12.2023вне инструкции: 2
2 рекомендации
Рекомендовано пациентам с неоперабельным местно-распространенным и диссеминированным РМП, имеющим противопоказания к назначению карбоплатина**, проведение монохимиотерапии препаратами других фармакологических групп (#доцетаксел**, #паклитаксел**, #гемцитабин**).
Рекомендуется в качестве альтернативного режима назначение монотерапии #гемцитабином** или #паклитакселом** или #доцетакселом** больным неоперабельным местно-распространенным или метастатическим РМП с прогрессированием после или на фоне проведения химиотерапии, основанной на препаратах платины.
- Рак гортаноглоткиОнкологияверсия от 12.08.2024вне инструкции: 1
2 рекомендации
При выборе индукционной ХТ в качестве первичного метода лечения всем пациентам с раком гортаноглотки с целью улучшения выживаемости рекомендуется использовать следующий режим ПХТ: доцетаксел** 75 мг/м2 в 1-й день + цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день + фторурацил** 1000 мг/м2/сут в 1–4-й дни, всего 2–3 курса ХТ с интервалом 3 нед.
УУР CУДД 5
в тексте КР →Целесообразно одновременное проведение ХТ на основе препаратов соединения платины, предпочтительно цисплатином **в дозе 100 мг/м2 каждые 3 нед, или комбинация #доцетаксела **15 мг\м2 + #цетуксимабом **в нагрузочной дозе 400 мг/м2 за неделю до начала ЛТ, далее – в поддерживающей дозе 250мг/м2 еженедельно в процессе ЛТ (еженедельно).
- Саркомы мягких тканейОнкологияверсия от 23.05.2025вне инструкции: 2
2 рекомендации
Рекомендуется использовать для неоадъювантного режима комбинацию доксорубицин**+ифосфамид** в разных дозоинтервальных вариантах, доксорубицин** в монорежиме, комбинация VAC (Винкристин**+Доксорубицин**+Циклофосфамид**) или VAC/IE (Ифосфамид**+Этопозид**), комбинация GemTax (#Гемцитабин**+#Доцетаксел**), #паклитаксел** (в монорежиме, 80 мг/м² в 1-й, 8-й, 15-й дни каждые 4 недели) для пациентов высокого риска с высокозлокачественными, чувствительными к стандартной химиотерапии подтипами – (указанные комбинированые режимы – см. ниже).
Рекомендуется использовать комбинацию #гемцитабин** + #доцетаксел** (GemTax) в разных дозоинтервальных режимах для лечения как терапия второй линии для первичных, рецидивных и метастатических сарком – следующий дозоинтервальный режим является стандартом GemTax: #гемцитабин** 900 мг/м2 в 1-й, 8-й дни + #доцетаксел** 100 мг/м2 в 8-й день + филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в 9-18-й дни (или эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в 9 день); цикл 21 день, что имеет доказанную эффективность при саркомах мягких тканей по данным рандомизированных исследований.
- Саркомы костейОнкологияверсия от 16.07.2025вне инструкции: 2
2 рекомендации
— GemTax: #гемцитабин** 900 мг/м2 в/в в 1-й, 8-й дни введения + #доцетаксел** 100 мг/м2 в/в в 8-й день введения + эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в соответствии с инструкцией в 9-й день или филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в соответствии с инструкцией в 9-18 дни или до восстановления уровня нейтрофилов
- GemTax: #гемцитабин** 900 мг/м2 в 1, 8-й дни в виде 90-минутной инфузии; #доцетаксел** 100 мг/м2 в 8-й день; эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в соответствии с инструкцией в 9-й день или филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в соответствии с инструкцией в 9-18 дни или до восстановления уровня нейтрофилов
- Рак полости носа и придаточных пазухОнкологияверсия от 24.01.2025
1 рекомендация
Индукционная ХТ с последующей одновременной ХЛТ Рекомендована проводится по схеме: Доцетаксел** + цисплатин** + фторурацил**, всего 2-3 курса ХТ с интервалом 3 недели.
УУР AУДД 2
в тексте КР → - Рак ротоглоткиОнкологияверсия от 14.08.2024
1 рекомендация
Предпочтительно: доцетаксел** 75 мг/м2 в 1-й день + цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день + #фторурацил** 1000 мг/м2/сут в 1–4-й дни, всего 2–3 курса ХТ с интервалом 3 нед.
УУР CУДД 5
в тексте КР → - Злокачественные новообразования полости ртаОнкологияверсия от 16.01.2025
1 рекомендация
Рекомендуемый режим индукционной химиотерапии плоскоклеточных карцином головы и шеи: Доцетаксел** 75 мг/м2 - 1 день + цисплатин** 75 мг/м2 - 1 день + #фторурацил** 1000 мг/м2/сут 1-4-й дни, интервал 21 день. Общее число циклов – 3
УУР CУДД 5
в тексте КР → - Плоскоклеточный рак анального канала, анального края, перианальной кожиОнкологияверсия от 27.05.2025вне инструкции: 1
1 рекомендация
Рекомендуется пациентам с метастатическим плоскоклеточным раком анального канала в 1-й линии химиотерапии в качестве альтернативной схемы лечения рассматривать проведение системной химиотерапии mDCF (#цисплатин** 40 мг/м2 в виде 40-минутной в/в инфузии в 1-й день (на фоне в/в гидратации не менее 2,5 л), #доцетаксел** 40 мг/м2 в/в инфузия в 1-й день, с последующей 46-часовой инфузией #фторурацила** 2400 мг/м2 (по 1200 мг/м2 в сутки). Начало очередного курса на15-й день), до 8 курсов Данный режим предпочтителен для пациентов с хорошим соматическом статусом, оптимально — с первичной профилактикой фебрильной нейтропении с помощью колониестимулирующих факторов. Данный режим характеризуется наибольшей частотой объективных эффектов.
- Забрюшинные неорганные саркомыОнкологияверсия от 03.12.2024вне инструкции: 1
1 рекомендация
7. Рекомендуется пациентам с ECOG 0–1 при лейомиосаркоме и дедифференцированной плеоморфной саркоме назначение #гемцитабина** в комбинации с #доцетакселом** или #дакарбазином** (режим представлен в таблице №8).
- Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома ЮингаОнкологияверсия от 16.01.2025Детивне инструкции: 1
1 рекомендация
#Доцетаксел** – 75 мг/м2/сут или 100 мг/м2/сут в/в за 1 час, 8-й день (СД = 75 мг/м2 или 100 мг/м2) для пациентов старше 8 лет.
- Дифференцированный рак щитовидной железыОнкологияверсия от 07.10.2024вне инструкции: 1
1 рекомендация
химиотерапия рекомендована в случаях отсутствия генетических мишеней для использования таргетной терапии. рекомендуется применять следующие режимы химиотерапии: #паклитаксел** 60-100 мг/м2 + карбоплатин** AUC 2 в/в еженедельно или #паклитаксел** 60-90 мг/м2 в/в кап, еженедельно или #паклитаксел** 135-175 мг / м 2 + карбоплатин** AUC 5-6 в/в 1 раз в 3 недели или #доцетаксел** 60 мг/м2 + доксорубицин** 60 мг/м2 в/в раз в 3-4 недели до неприемлемой токсичности или #доцетаксел** 20 мг/м2 + доксорубицин** 20 мг / м 2 в/в еженедельно или доксорубицин** 60-75 мг/м2 в/в раз в 3 недели или доксорубицин** 20 мг/м2 в/в еженедельно.
Также упоминается
В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.
- Рак молочной железыОнкология28 упоминаний
- Рак пищевода и кардииОнкология12 упоминаний
- Рак желудкаОнкология9 упоминаний
- Уротелиальный рак верхних мочевыводящих путейОнкология5 упоминаний
- Опухоли невыявленной первичной локализацииОнкология5 упоминаний
- Рак тела матки и саркомы маткиОнкология4 упоминания
- Рак носоглоткиОнкология4 упоминания
- Лекарственные поражения печени (ЛПП)Гастроэнтерология4 упоминания
- Рак гортаниОнкология3 упоминания
- Злокачественные новообразования губыОнкология3 упоминания
- Нейроэндокринные опухолиОнкология2 упоминания
- Рак носоглоткиОнкология1 упоминание
- ГепатобластомаОнкология1 упоминание
- Экстракраниальные герминогенные опухолиОнкология1 упоминание
- Саркомы мягких тканейОнкология1 упоминание
- НейробластомаОнкология1 упоминание
- Мезотелиома плевры, брюшины и других локализацийОнкология1 упоминание
- Рак шейки маткиАкушерство и гинекология1 упоминание
- Неэпителиальные опухоли яичниковОнкология1 упоминание
- Рак яичников / рак маточной трубы / первичный рак брюшиныОнкология1 упоминание
- ПерикардитыКардиология1 упоминание
- Вросший ноготь (онихокриптоз)Дерматовенерология1 упоминание
- Себорейный кератозДерматовенерология1 упоминание
- Токсические и метаболические поражения нервной системыНеврология1 упоминание
Другие препараты группы L01CD
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.