Перечень ЖНВЛПАТХ L01EX

Сорафениб в клинических рекомендациях

L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L01 противоопухолевые средства→L01E ингибиторы протеинкиназ→L01EX другие ингибиторы протеинкиназ

Упоминается в 22 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 20 тезисах-рекомендациях (УУР A — 4, УУР B — 1, УУР C — 12). В 13 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).

Рекомендации с этим препаратом

Дифференцированный рак щитовидной железы
Онкологияверсия от 07.10.2024
4 рекомендации
При развитии радиойодрефрактерности, т.е неэффективности РЙТ и доказанном прогрессировании опухоли в течение последних 12 мес согласно критериям RECIST 1.1, с целью увеличения общей выживаемости пациентов, рекомендована системная таргетная терапия препаратами, зарегистрированными в РФ по данным медицинским показаниям (ленватиниб**, сорафениб**, кабозантиниб**).
УУР CУДД 5
в тексте КР →
При первично нерезектабельном жизнеугрожающем или симптоматическом ДРЩЖ с целью увеличения общей выживаемости пациентов рекомендована системная таргетная терапия препаратами, зарегистрированными в РФ по данным медицинским показаниям (ленватиниб**, сорафениб**, кабозантиниб**).
УУР CУДД 5
в тексте КР →
При рецидивном неоперабельном или метастатическом дифференцированном раке щитовидной железы при неэффективности РЙТ в случае прогрессирования заболевания и/или наличии жизнеугрожающего, ассоциированного с опухолью состояния, рекомендуется сорафениб** в дозе 400 мг 2 раза в сутки перорально до прогрессирования или неприемлемой токсичности с целью повышения выживаемости пациентов.
УУР AУДД 2
в тексте КР →
При рецидивном неоперабельном или метастатическом радиойодрефрактерном дифференцированном раке щитовидной железы, прогрессирующем на фоне ленватиниба** и/или сорафениба**, рекомендован кабозантиниб** 60 мг/сут перорально до прогрессирования или неприемлемой токсичности с целью повышения выживаемости пациентов.
УУР AУДД 2
в тексте КР →
Рак печени (гепатоцеллюлярный)
Онкологияверсия от 09.07.2025
3 рекомендации
В качестве альтернативных опций 1 линии системной терапии ГЦР рекомендуются ингибиторы протеинкиназ сорафениб** или ленватиниб**.
УУР AУДД 2
в тексте КР →
Рекомендуется кабозантиниб** 60 мг в день в качестве 2-3 линии терапии ГЦР после прогрессирования на фоне терапии сорафенибом** (таблица 2).
УУР AУДД 2
в тексте КР →
Рекомендуется терапия препаратами моноклональных антител – ингибиторами контрольных точек иммунного надзора ниволумабом** или пембролизумабом** в качестве 2-й и 3-й линий терапии прогрессирующего ГЦР, а также у пациентов, не переносящих препараты из группы ингибиторов протеинкиназ (мультикиназные ингибиторы) сорафениб**/ленватиниб**/регорафениб**/кабозантиниб** или имеющих противопоказания к терапии этими препаратами (таблица 2) для улучшения контроля роста опухоли и выживаемости пациентов.
в тексте КР →
Саркомы мягких тканей
Онкологияверсия от 23.05.2025вне инструкции: 3
3 рекомендации
Рекомендуется использовать #сорафениб** 400 мг два раза в день ежедневно внутрь в качестве > третьей линии в лечении СМТ, лечение до прогрессирования или развития непереносимой токсичности.
УУР BУДД 3
вне инструкциив тексте КР →
Рекомендуется использовать #сунитиниб** 37,5 мг ежедневно или #сорафениб** 400 мг 2 раза в день или пазопаниб** по 800 мг ежедневно в лечении диссеминированного или неоперабельного процесса при светлоклеточной саркоме мягких тканей (ССМТ).
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Рекомендуется применение #сорафениба** 400 мг 1 раз в день в лечении неоперабельной формы агрессивного фиброматоза.
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Острые миелоидные лейкозы
Гематологияверсия от 16.12.2024вне инструкции: 2
2 рекомендации
Рекомендуется у пациентов с ОМЛ с мутациями FLT3 добавление к программе лечения, начиная с индукции, препаратов FLT3-ингибиторов (ингибиторов протеинкиназы) – мидостаурина** или #сорафениба**.
вне инструкциив тексте КР →
Рекомендуется у пациентов с ОМЛ с мутациями гена FLT3 или с высокой экспрессией немутированного FLT3 (CD135) использовать ингибитор протеинкиназы #сорафениб** (800 мг/сутки в 2 приема) в комбинации с цитостатическим воздействием и с полностью трансретиноевой кислотой (#третиноин** 45 мг/м2/сутки) в качестве постоянного воздействия до прогрессирования или неприемлемой токсичности.
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Острые лимфобластные лейкозы
Гематологияверсия от 09.01.2025вне инструкции: 2
2 рекомендации
Рекомендуется пациентам с рецидивом или персистенцией МОБ при ОЛЛ с мутациями генов KRAS/NRAS применение #сорафениба** в сочетании с ХТ или #блинатумомабом** (см. приложение А3.1).
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Рекомендуется пациентам с рецидивом или персистенцией МОБ при ОЛЛ с вовлечением ЦНС применение #венетоклакса** или #сорафениба** в сочетании с ХТ или #блинатумомабом** (см. приложение А3.1).
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома Юинга
Онкологияверсия от 16.01.2025Детивне инструкции: 1
1 рекомендация
Для пациентов младше 15 лет и весом 15-20 кг, доза #сорафениба** составляет 100 мг 2 раза в день (каждые 12 часов), для пациентов младше 15 лет и весом 20-30 кг доза #сорафениба** составляет 200 мг 2 раза в день (каждые 12 часов).
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Острые миелоидные лейкозы
Гематологияверсия от 28.01.2025Детивне инструкции: 1
1 рекомендация
Рекомендуется в качестве таргетной терапии у детей с мутацией гена FLT3-ITD применение #сорафениба** и #гилтеритиниба
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Острый промиелоцитарный лейкоз
Гематологияверсия от 21.05.2025вне инструкции: 1
1 рекомендация
Рекомендуется пациентам с ОПЛ с нейролейкемией, рефрактерной к интратекальному введению метотрексата, цитарабина и дексаметазона, добавление к противоопухолевой терапии мультикиназного ингибитора #сорафениба** (L01E: Ингибиторы протеинкиназы).
вне инструкциив тексте КР →
Медуллярный рак щитовидной железы
Онкологияверсия от 08.10.2024Взрослые и детивне инструкции: 1
1 рекомендация
В отдельных случаях рекомендовано использовать L01EX: другие ингибиторы протеинкиназны пациентам старше 18 лет (#сорафениб** 400 мг в 2 раза в день до прогрессирования или неприемлемой токсичности с целью повышения выживаемости пациентов, #сунитиниб** 50 мг раз в день до прогрессирования или неприемлемой токсичности с целью повышения выживаемости пациентов, #ленватиниб** 24 мг 1 раз в день до прогрессирования или неприемлемой токсичности с целью повышения выживаемости пациентов, #пазопаниб** 800 мг 1 раз в день до прогрессирования или неприемлемой токсичности с целью повышения выживаемости пациентов), если препараты первой линии не доступны или не эффективны.
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
Онкологияверсия от 27.12.2024вне инструкции: 1
1 рекомендация
#сорафениб** 400 мг 2 раза/сут внутрь
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →
Злокачественные опухоли слюнных желез
Онкологияверсия от 14.08.2024вне инструкции: 1
1 рекомендация
При рецидивном неоперабельном или метастатическом аденокистозном раке слюнных желез, рефрактерном к стандартным режимам химиотерапии рекомендован #ленватиниб** 24 мг в сутки внутрь или #сорафениб** 800 мг в сутки внутрь перорально до прогрессирования или непереносимой токсичности перорально c целью повышения выживаемости.
УУР CУДД 4
вне инструкциив тексте КР →

Также упоминается

В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.

Другие препараты группы L01EX

Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.