Перечень ЖНВЛПАТХ L01EX

Регорафениб в клинических рекомендациях

L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L01 противоопухолевые средства→L01E ингибиторы протеинкиназ→L01EX другие ингибиторы протеинкиназ

Упоминается в 8 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 9 тезисах-рекомендациях (УУР A — 3, УУР B — 3, УУР C — 2). В 4 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).

Рекомендации с этим препаратом

  • Рак печени (гепатоцеллюлярный)
    Онкологияверсия от 09.07.2025
    2 рекомендации

    Рекомендуется регорафениб** в качестве 2 линии терапии ГЦР при его прогрессировании на фоне 1-й линии препаратами из группы ингибиторов протеинкиназы (мультикиназными ингибиторами) (таблица 2) для улучшения контроля роста опухоли и выживаемости пациентов.

    УУР AУДД 2

    в тексте КР →

    Рекомендуется терапия препаратами моноклональных антител – ингибиторами контрольных точек иммунного надзора ниволумабом** или пембролизумабом** в качестве 2-й и 3-й линий терапии прогрессирующего ГЦР, а также у пациентов, не переносящих препараты из группы ингибиторов протеинкиназ (мультикиназные ингибиторы) сорафениб**/ленватиниб**/регорафениб**/кабозантиниб** или имеющих противопоказания к терапии этими препаратами (таблица 2) для улучшения контроля роста опухоли и выживаемости пациентов.

    в тексте КР →
  • Рак прямой кишки
    Онкологияверсия от 30.06.2025вне инструкции: 1
    2 рекомендации

    Рекомендуется у пациентов с прогрессированием или непереносимостью на оксалиплатине**, иринотекане** и аналогах фторпиримидинов, бевацизумабе** и анти-EGFR антителах (по показаниям) назначение препарата регорафениба** (ESMO-MCBS 1 балл). Рекомендуется начинать терапию #регорафенибом** в следующем режиме на первом курсе терапии: 80 мг/сут внутрь – 1-я неделя, 120 мг/сут внутрь – 2-я неделя, 160 мг/сут внутрь – 3-я неделя, затем – 1 нед перерыв. Эскалация дозы возможна только при удовлетворительной переносимости препарата. Второй и последующие курсы проводятся в ранее максимально переносимой дозе.

    УУР AУДД 1

    вне инструкциив тексте КР →

    Не рекомендуется применение регорафениба** у пациентов с неблагоприятными прогностическими факторами.

    УУР BУДД 3

    в тексте КР →
  • Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома Юинга
    Онкологияверсия от 16.01.2025Детивне инструкции: 2
    2 рекомендации

    #Регорафениб** – 160 мг/сут, per os, непрерывно до наступления непереносимой токсичности или прогрессии заболевания

    УУР CУДД 4

    вне инструкциив тексте КР →

    #Регорафениб** – 160 мг/сут, per os, непрерывно до наступления непереносимой токсичности или прогрессии заболевания

    УУР CУДД 4

    вне инструкциив тексте КР →
  • Рак ободочной кишки и ректосигмоидного перехода
    Онкологияверсия от 11.07.2025
    1 рекомендация

    У пациентов с функциональным статусом ECOG по шкале 0-1 с прогрессированием или непереносимостью на оксалиплатине**, иринотекане** и аналогах фторпиримидинов, бевацизумабе** и анти-EGFR антителах (по показаниям) рекомендуется назначение препарата регорафениба** (ESMO-MCBS 1 балл). Рекомендуется начинать терапию регорафенибом** в следующем режиме: #80 мг/сут р.о. – 1-я неделя, #120 мг/сут р.о. – 2-я неделя, #160 мг/сут р.о. – 3-я неделя, затем – 1 нед перерыв. Эскалация дозы возможна только при удовлетворительной переносимости препарата.

    УУР BУДД 2

    в тексте КР →
  • Гастроинтестинальные стромальные опухоли
    Онкологияверсия от 27.12.2024
    1 рекомендация

    Рекомендуется терапия регорафенибом** 160 мг/сут ежедневно 1 раз в сутки в течение 3 недель с перерывами в 1 неделю при прогрессировании болезни на фоне приема иматиниба** и сунитиниба** либо их непереносимости для достижения ремиссии заболевания. Лечение – до прогрессирования или развития неприемлемой токсичности. Медиана времени до прогрессирования составляет 5 мес.

    УУР AУДД 2

    в тексте КР →
  • Саркомы мягких тканей
    Онкологияверсия от 23.05.2025вне инструкции: 1
    1 рекомендация

    Рекомендуется использовать #регорафениб** по 160 мг 1 раз в день внутрь в 1-21 дни, далее 1 неделя перерыва (или по 80 мг в сутки внутрь – 1-я неделя, 120 мг в сутки внутрь – 2-я неделя, 160 мг в сутки внутрь – 3-я неделя, затем – 1 неделя перерыв), интервал 28 дней, в качестве > третьей линии в лечении СМТ, в частности при ангиосаркоме и лейомиосаркоме, лечение до прогрессирования или развития непереносимой токсичности. Эскалация дозы только при удовлетворительной переносимости.

    УУР BУДД 2

    вне инструкциив тексте КР →

Также упоминается

В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.

Другие препараты группы L01EX

Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.