Перечень ЖНВЛПАТХ L03AA

Эмпэгфилграстим в клинических рекомендациях

L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L03 иммуностимуляторы→L03A иммуностимуляторы→L03AA колониестимулирующие факторы

Упоминается в 18 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 8 тезисах-рекомендациях (УУР B — 1, УУР C — 7).

Рекомендации с этим препаратом

Саркомы костей
Онкологияверсия от 16.07.2025
3 рекомендации
— GemTax: #гемцитабин** 900 мг/м2 в/в в 1-й, 8-й дни введения + #доцетаксел** 100 мг/м2 в/в в 8-й день введения + эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в соответствии с инструкцией в 9-й день или филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в соответствии с инструкцией в 9-18 дни или до восстановления уровня нейтрофилов
УУР CУДД 5
в тексте КР →
- GemTax: #гемцитабин** 900 мг/м2 в 1, 8-й дни в виде 90-минутной инфузии; #доцетаксел** 100 мг/м2 в 8-й день; эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в соответствии с инструкцией в 9-й день или филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в соответствии с инструкцией в 9-18 дни или до восстановления уровня нейтрофилов
УУР CУДД 5
в тексте КР →
- HD I: #ифосфамид** 2000 мг/м2 в 1-й-7-й дни в/в на фоне #месны** 800 мг/м2 3 раза в день в 1-7й дни, эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в соответствии с инструкцией в 8-й день или филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в соответствии с инструкцией в 8-17 дни или до восстановления уровня нейтрофилов;
УУР CУДД 5
в тексте КР →
Саркомы мягких тканей
Онкологияверсия от 23.05.2025
2 рекомендации
Рекомендуется использовать комбинацию #гемцитабин** + #доцетаксел** (GemTax) в разных дозоинтервальных режимах для лечения как терапия второй линии для первичных, рецидивных и метастатических сарком – следующий дозоинтервальный режим является стандартом GemTax: #гемцитабин** 900 мг/м2 в 1-й, 8-й дни + #доцетаксел** 100 мг/м2 в 8-й день + филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в 9-18-й дни (или эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в 9 день); цикл 21 день, что имеет доказанную эффективность при саркомах мягких тканей по данным рандомизированных исследований.
УУР BУДД 2
в тексте КР →
Рекомендуется применение #Доксорубицина** 30 мг/м2/сут в 1, 2 день в/в + #дакарбазин** 250мг/м2/сут в/в в 1, 2, 3, 4 день с интервалом в 21 день. Филграстим** 5 мкг/кг/сут п/к в 5-й-12 й дни или до восстановления уровня нейтрофилов (или эмпэгфилграстим**/пэгфилграстим в соответствии с инструкцией в 5-й день).
УУР CУДД 3
в тексте КР →
Опухоли невыявленной первичной локализации
Онкологияверсия от 26.12.2024Взрослые и дети
2 рекомендации
1Режим химиотерапии ассоциируется с высоким риском (>20%) развития фебрильной нейтропении, в связи с чем необходима первичная профилактика Г-КСФ для взрослых (эмпэгфилграстим** 7,5 мг п/к через 24-72 часа после окончания химиотерапии или филграстим** в дозе 0,5 млн ЕД/кг в сутки мкг ежедневно подкожно согласно протоколам клинических рекомендаций по профилактике фебрильной нейтропении).
УУР CУДД 5
в тексте КР →
При режимах химиотерапии, сопровождающихся риском развития фебрильной нейтропении (ФН) более 20% пациентам с опухолью с невыявленной первичной локализацией, рекомендуется терапия филграстимом**, или эмпэгфилграстимом**, или пэгфилграстимом, или другими колониестимулирующими факторами с целью первичной профилактики фебрильной нейтропении (ФН).
УУР CУДД 5
в тексте КР →
Рак тела матки и саркомы матки
Онкологияверсия от 23.01.2025
1 рекомендация
У пациенток с наличием ЛТ органов малого таза в анамнезе рекомендовано назначение первичной профилактики колониестимулирующими факторами (Г-КСФ): филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения либо эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов при платина-содержащих схемах терапии или редукция дозы препаратов (например, карбоплатин** AUC5).
УУР CУДД 5
в тексте КР →

Также упоминается

В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.

Другие препараты группы L03AA

Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.