Пэгинтерферон бета-1a в клинических рекомендациях
L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L03 иммуностимуляторы→L03A иммуностимуляторы→L03AB интерфероны
Упоминается в 1 действующей клинической рекомендации Минздрава России; назван в 5 тезисах-рекомендациях (УУР B — 2, УУР C — 3).
Рекомендации с этим препаратом
- Рассеянный склерозНеврологияверсия от 03.07.2025Взрослые и дети
5 рекомендаций
Пэгинтерферон бета-1а** (пегилированный интерферон бета) 125 мкг подкожно 1 раз в 14 дней.
УУР BУДД 1
в тексте КР →- выполнять инъекцию в вечернее время или перед сном, за исключением лекарственного препаратов пэгинтерферон бета-1a** и сампэгинтерферон бета-1а**, инъекции которых желательно проводить в утренние или дневные часы;
УУР BУДД 2
в тексте КР →У пациентов с РС, получающих терапию ПИТРС, с целью контроля функции кроветворения рекомендуется проведение общего (клинического) анализа крови развернутого (с подсчетом числа лимфоцитов, нейтрофилов) по окончании первого месяца терапии, затем с частотой не менее 1 раза в 3 месяца - для пациентов с РС, получающих терапию интерферонами бета-1a** и интерфероном бета-1b**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а**, глатирамера ацетатом**, диметилфумаратом**, натализумабом** (для натализумаба** – перед каждым введением препарата), финголимодом**, озанимодом, сипонимодом**, офатумумабом, терифлуномидом** в связи с повышенным риском развития инфекционных осложнений.
УУР CУДД 5
в тексте КР →В случае обнаружения 2 степени токсичности на фоне терапии интерферонами бета-1a**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а** и интерфероном бета-1b** или глатирамера ацетатом** рекомендуется снизить дозировку препарата до ½ дозы с повторным общим (клиническим) анализом крови развернутым через 4 недели, либо мониторировать показатели с периодичность в 2 или 4 недели на усмотрение врача-невролога
УУР CУДД 5
в тексте КР →В случае обнаружения 3 или 4 степени токсичности на фоне терапии интерферонами бета-1a**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а** и интерфероном бета-1b**, глатирамера ацетатом**, терифлуномидом** рекомендуется временно отменить препарат, повторить общий (клинический) анализ крови развернутый в кратчайшие сроки и направить пациента в специализированный центр (кабинет) РС для решения вопроса о дальнейшей тактике
УУР CУДД 5
в тексте КР →
Другие препараты группы L03AB
- Интерферон альфаКР: 39
- Интерферон бета-1aКР: 2
- Интерферон бета-1bКР: 5
- Интерферон гаммаКР: 6
- Пэгинтерферон альфа-2bКР: 4
- Сампэгинтерферон бета-1aКР: 1
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.