Перечень ЖНВЛПАТХ L03AB

Интерферон бета-1b в клинических рекомендациях

L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L03 иммуностимуляторы→L03A иммуностимуляторы→L03AB интерфероны

Упоминается в 5 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 8 тезисах-рекомендациях (УУР A — 2, УУР B — 2, УУР C — 4). В 1 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).

Рекомендации с этим препаратом

Рассеянный склероз
Неврологияверсия от 03.07.2025Взрослые и дети
6 рекомендаций
Интерферон бета-1b** 0,25 мг подкожно через день;
УУР AУДД 1
в тексте КР →
Интерферон бета-1b** 250 мкг подкожно через день;,
УУР AУДД 1
в тексте КР →
У пациентов с РС, получающих терапию ПИТРС, с целью контроля функции кроветворения рекомендуется проведение общего (клинического) анализа крови развернутого (с подсчетом числа лимфоцитов, нейтрофилов) по окончании первого месяца терапии, затем с частотой не менее 1 раза в 3 месяца - для пациентов с РС, получающих терапию интерферонами бета-1a** и интерфероном бета-1b**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а**, глатирамера ацетатом**, диметилфумаратом**, натализумабом** (для натализумаба** – перед каждым введением препарата), финголимодом**, озанимодом, сипонимодом**, офатумумабом, терифлуномидом** в связи с повышенным риском развития инфекционных осложнений.
УУР CУДД 5
в тексте КР →
В случае обнаружения 2 степени токсичности на фоне терапии интерферонами бета-1a**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а** и интерфероном бета-1b** или глатирамера ацетатом** рекомендуется снизить дозировку препарата до ½ дозы с повторным общим (клиническим) анализом крови развернутым через 4 недели, либо мониторировать показатели с периодичность в 2 или 4 недели на усмотрение врача-невролога
УУР CУДД 5
в тексте КР →
В случае обнаружения 3 или 4 степени токсичности на фоне терапии интерферонами бета-1a**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а** и интерфероном бета-1b**, глатирамера ацетатом**, терифлуномидом** рекомендуется временно отменить препарат, повторить общий (клинический) анализ крови развернутый в кратчайшие сроки и направить пациента в специализированный центр (кабинет) РС для решения вопроса о дальнейшей тактике
УУР CУДД 5
в тексте КР →
У пациентов с РС, получающих терапию интерферонами бета-1a** и интерфероном бета-1b**, с целью определения ответа на терапию ПИТРС рекомендуется исследование титра нейтрализующих антител (НАТ) к препаратам интерферона бета-1a** и интерферона бета-1b** в крови через 12 месяцев от начала терапии. У НАТ-негативных пациентов повторный анализ рекомендуется повторять не реже 1 раза в 12 месяцев. У пациентов с положительным, но не высоким титром НАТ рекомендуется повторное выполнение исследования через 3 месяца или исследование активности МхА-протеина. При стойком положительном титре НАТ (дважды подтвержденном) и/или при отсутствии активности МхА-протеина рекомендуется смена терапии. У пациентов с высоким титром НАТ рекомендована смена терапии.
УУР CУДД 5
в тексте КР →
Миокардиты
Кардиологияверсия от 22.05.2025
1 рекомендация
Рекомендуется рассмотреть возможность назначения интерферона бета-1b** (2×106 МЕ подкожно каждые 48 часов в течение недели, в дальнейшем 4×106 МЕ подкожно каждые 48 часов в течение 2-24 недели) у пациентов с миокардитом при подтверждении пролиферации вирусов в биоптатах миокарда с помощью количественной ПЦР с обратной транскрипцией.
ЕОК нетУУР BУДД 2
в тексте КР →
Рак носоглотки
Онкологияверсия от 15.01.2025Детивне инструкции: 1
1 рекомендация
Всем пациентам с верифицированным диагнозом НФК и II, III, IVA и VIB стадией рекомендуется после завершения лучевой терапии поддерживающей терапией #интерфероном бета-1b** в течение 6 мес.
УУР BУДД 3
вне инструкциив тексте КР →

Также упоминается

В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.

Другие препараты группы L03AB

Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.