Интерферон бета-1a в клинических рекомендациях
L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L03 иммуностимуляторы→L03A иммуностимуляторы→L03AB интерфероны
Упоминается в 2 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 9 тезисах-рекомендациях (УУР A — 2, УУР B — 1, УУР C — 6). В 2 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).
Рекомендации с этим препаратом
- Рассеянный склерозНеврологияверсия от 03.07.2025Взрослые и детивне инструкции: 2
9 рекомендаций
Интерферон бета-1а** 44 мкг подкожно 3 раза в неделю;
УУР AУДД 1
в тексте КР →Интерферон бета-1а** 30 мкг для внутримышечного введения 1 раз в неделю
УУР BУДД 2
в тексте КР →#Интерферон бета-1а** 30 мкг для внутримышечного введения 1 раз в неделю.
#Интерферон бета-1а** 44 мкг подкожно 3 раза в неделю.
Интерферон бета-1а** 44 мкг подкожно 3 раза в неделю,
УУР AУДД 1
в тексте КР →У пациентов с РС, получающих терапию ПИТРС, с целью контроля функции кроветворения рекомендуется проведение общего (клинического) анализа крови развернутого (с подсчетом числа лимфоцитов, нейтрофилов) по окончании первого месяца терапии, затем с частотой не менее 1 раза в 3 месяца - для пациентов с РС, получающих терапию интерферонами бета-1a** и интерфероном бета-1b**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а**, глатирамера ацетатом**, диметилфумаратом**, натализумабом** (для натализумаба** – перед каждым введением препарата), финголимодом**, озанимодом, сипонимодом**, офатумумабом, терифлуномидом** в связи с повышенным риском развития инфекционных осложнений.
УУР CУДД 5
в тексте КР →В случае обнаружения 2 степени токсичности на фоне терапии интерферонами бета-1a**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а** и интерфероном бета-1b** или глатирамера ацетатом** рекомендуется снизить дозировку препарата до ½ дозы с повторным общим (клиническим) анализом крови развернутым через 4 недели, либо мониторировать показатели с периодичность в 2 или 4 недели на усмотрение врача-невролога
УУР CУДД 5
в тексте КР →В случае обнаружения 3 или 4 степени токсичности на фоне терапии интерферонами бета-1a**, пэгинтерфероном бета-1a**, сампэгинтерфероном бета-1а** и интерфероном бета-1b**, глатирамера ацетатом**, терифлуномидом** рекомендуется временно отменить препарат, повторить общий (клинический) анализ крови развернутый в кратчайшие сроки и направить пациента в специализированный центр (кабинет) РС для решения вопроса о дальнейшей тактике
УУР CУДД 5
в тексте КР →У пациентов с РС, получающих терапию интерферонами бета-1a** и интерфероном бета-1b**, с целью определения ответа на терапию ПИТРС рекомендуется исследование титра нейтрализующих антител (НАТ) к препаратам интерферона бета-1a** и интерферона бета-1b** в крови через 12 месяцев от начала терапии. У НАТ-негативных пациентов повторный анализ рекомендуется повторять не реже 1 раза в 12 месяцев. У пациентов с положительным, но не высоким титром НАТ рекомендуется повторное выполнение исследования через 3 месяца или исследование активности МхА-протеина. При стойком положительном титре НАТ (дважды подтвержденном) и/или при отсутствии активности МхА-протеина рекомендуется смена терапии. У пациентов с высоким титром НАТ рекомендована смена терапии.
УУР CУДД 5
в тексте КР →
Также упоминается
В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.
Другие препараты группы L03AB
- Интерферон альфаКР: 39
- Интерферон бета-1bКР: 5
- Интерферон гаммаКР: 6
- Пэгинтерферон альфа-2bКР: 4
- Пэгинтерферон бета-1aКР: 1
- Сампэгинтерферон бета-1aКР: 1
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.