Перечень ЖНВЛПАТХ L04AB

Этанерцепт в клинических рекомендациях

L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L04 иммунодепрессанты→L04A иммунодепрессанты→L04AB ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа)

Упоминается в 14 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 11 тезисах-рекомендациях (УУР B — 1, УУР C — 7). В 7 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).

Противопоказания, названные в клинических рекомендациях

Дословные фразы из текстов КР. Это не полный перечень — его даёт инструкция к препарату.

  • «Лечение #этанерцептом** противопоказано пациентам в возрасте младше 12 лет и с массой тела менее 62,5 кг.»

Рекомендации с этим препаратом

  • Периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли (TRAPS) (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках)
    Ревматологияверсия от 24.09.2026Детивне инструкции: 3в критериях качества
    3 рекомендации

    Рекомендуется назначение ингибитора-ФНО #этанерцепта** (L04AB01) как средства патогенетической терапии второй линии в дозе 0,4 мг/кг 2 раза в неделю или 0,8 мг/кг 1 раз в неделю подкожно при неэффективности/непереносимости канакинумаба** с целью индукции ремиссии TRAPS.

    УУР CУДД 5

    вне инструкциив тексте КР →

    Рекомендуется назначение #тоцилизумаба** (L04AC) в дозе 8 мг/кг/введение внутривенно 1 раз в 2 нед. или в дозе 162 мг подкожно 1 раз в нед.; детям с активным хроническим артритом и/или сочетанием TRAPS с ЮА при неэффективности канакинумаба**(L04AC) и #этанерцепта**(L04AC) с целью поддержания/индукции ремиссии TRAPS.

    УУР CУДД 4

    вне инструкциив тексте КР →

    Рекомендуется переключение на #тоцилизумаб** (L04AC) в дозе 8 мг/кг/введение внутривенно 1 раз в 2 нед. или в дозе 162 мг подкожно 1 раз в нед.; детям с активным хроническим артритом и/или сочетанием TRAPS с ЮА при непереносимости канакинумаба** (L04AC) и #этанерцепта**(L04AC) с целью поддержания/индукции ремиссии TRAPS.

    УУР CУДД 4

    вне инструкциив тексте КР →
  • Юношеский артрит
    Ревматологияверсия от 11.04.2025Детивне инструкции: 1в критериях качества
    2 рекомендации

    Не рекомендуется назначение глюкокортикоидов (Н02АВ) перорально и/или внутривенно, и/или внутрисуставно, и/или иммунодепрессантов (метотрексата** (L01BA) или #лефлуномида** (L04FFAA)), и/или ГИБП (тоцилизумаба** (L04AC), или адалимумаба** (L04AB), или этанерцепта** (L04AB), или голимумаба** (L04AB), или абатацепта** (LO4АА24), или #ритуксимаба** (L04AC10)) и/или тофацитиниба** (L04AA), или #упадацитиниба** (L04AA), или барицитиниба** (L04AA) до завершения полного лабораторно-инструментального обследования, исключения онкологических, онко-гематологических, инфекционных заболеваний и установления диагноза ЮА (см. разделы 2, 3). (УДД 5, УУР С)

    Не рекомендуется назначение глюкокортикоидов (Н02АВ) перорально и/или внутривенно, и/или внутрисуставно, и/или метотрексата** (L01BA), и/или ГИБП (#адалимумаба** (L04AB) или #этанерцепта** (L04AB), или #голимумаба** (L04AB), или тоцилизумаба** (L04AC), или абатацепта** (LO4АА24), или #ритуксимаба** (L01XC)), и/или тофацитиниба** (L04AA), или #упадацитиниба** (L04AA), или барицитиниба** (L04AA) до завершения полного лабораторно-инструментального обследования, исключения онкологических, онко-гематологических, инфекционных заболеваний и установления диагноза ЮА (см. разделы 2, 3). (УДД 5, УУР С)

    вне инструкциив тексте КР →
  • Юношеский артрит с системным началом
    Ревматологияверсия от 30.01.2025Детивне инструкции: 1в критериях качества
    1 рекомендация

    Не рекомендуется назначение глюкокортикоидов (Н02АВ) перорально и/или внутривенно, и/или внутрисуставно, и/или иммунодепрессантов (метотрексата**, #лефлуномида**), и/или ГИБП (тоцилизумаба** или канакинумаба**, или анакинры** или #адалимумаба**, или #этанерцепта**, или #голимумаба**, или #ритуксимаба** или #абатацепта**), и/или селективных иммунодепрессантов (#тофацитиниба** или #упадацитиниба**) до завершения полного лабораторно-инструментального обследования, исключения онкологических и онко-гематологических заболеваний и установления диагноза сЮА (см. разделы 2, 3).

    УУР CУДД 5

    вне инструкциив тексте КР →
  • Псориаз артропатический. Псориатический артрит
    Дерматовенерологияверсия от 31.08.2024Взрослые и дети
    1 рекомендация

    Рекомендуются пациентам с псориатичесим артритом в случае недостаточной эффективности ранее проводившейся терапии антиметаболитами (#метотрексат**) или иммунодепрессантами (лефлуномид**, #сульфасалазин**, апремиласт**, тофацитиниб**, упадацитиниб**) ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа) (инфликсимаб**, адалимумаб**, этанерцепт**, голимумаб**, цертолизумаба пэгол**) или ингибиторы интерлейкина (устекинумаб**, секукинумаб**, иксекизумаб**, нетакимаб**, рисанкизумаб**, гуселькумаб**):

  • Пиодермия гангренозная
    Дерматовенерологияверсия от 25.12.2025Взрослые и детипротивопоказаниевне инструкции: 1
    1 рекомендация

    Рекомендуется общий (клинический) анализ крови пациентам с гангренозной пиодермией для выявления ассоциированных с гангренозной пиодермией заболеваний и контроля безопасности системной терапии #преднизолоном**, #циклоспорином**, #дапсоном**, #микофенолата мофетилом**, #метотрексатом**, #инфликсимабом**, #адалимумабом**, #этанерцептом**, #устекинумабом**, #канакинумабом**, а также для выявления изменений, которые возможны при гангренозной пиодермии.

    УУР CУДД 5

    вне инструкциив тексте КР →
  • Псориаз
    Дерматовенерологияверсия от 10.02.2023Взрослые и дети
    1 рекомендация

    Дети 6 лет и старше с тяжелым псориазом, у которых наблюдалась непереносимость или недостаточный ответ на другую системную или фототерапию, с массой тела 62,5 кг и более могут использовать этанерцепт** в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора, который позволяет ввести дозу менее 25 мг, или раствор для подкожного введения в виде шприцев или шприц-ручек для одноразового использования. Доза определяется из расчета 0,8 мг/кг массы тела (максимальная разовая доза 50 мг). Препарат вводится один раз в неделю, длительность терапии составляет не более 24 недель. При необходимости повторного назначения препарата этанерцепт**, следует соблюдать длительность лечения, указанную выше. Доза препарата – 0,8 мг/кг массы тела (максимальная разовая доза 50 мг) один раз в неделю. Комбинированное применение этанерцепта** и УФВ-311 терапии может быть использовано при снижении терапевтического ответа на монотерапию этанерцептом**.

    УУР BУДД 2

    в тексте КР →
  • Семейная средиземноморская лихорадка (Наследственный семейный амилоидоз)
    Ревматологияверсия от 14.03.2023Детивне инструкции: 1
    1 рекомендация

    Рекомендуется назначение ингибиторов фактора некроза опухоли альфа (ФНО-альфа) #адалимумаба** (L04AB) детям с массой тела от 10 до 30 кг – 20 мг 1 раз в 2 нед; >30 кг – 40 мг 1 раз в 2 недели, или #этанерцепта** (L04AB) 0,4 мг/кг/введение подкожно 2 раза в нед. или 0,8 мг/кг/введение 1 раз в нед в комбинации с #Безвременника осеннего семян экстрактом/колхицином в максимально переносимой дозе, с #метотрексатом** (L01BA) (при его переносимости) в дозе 15 мг/м² 1 раз в неделю подкожно или с #сульфасалазином**(A07EC) в дозе 30-40 мг/кг/сутки перорально.

    УУР CУДД 5

    вне инструкциив тексте КР →
  • Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия
    Неврологияверсия от 23.10.2024
    1 рекомендация

    Не рекомендуется при ХВДП назначать препараты алемтузумаб**, бортезомиб**, этанерцепт**, фампридин, флударабин**, абатацепт**, натализумаб** и такролимус**.

    УУР CУДД 5

    в тексте КР →

Также упоминается

В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.

Другие препараты группы L04AB

Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.