Вемурафениб в клинических рекомендациях
L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L01 противоопухолевые средства→L01E ингибиторы протеинкиназ→L01EC ингибиторы серин-треонинкиназы B-Raf (BRAF)
Упоминается в 9 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 8 тезисах-рекомендациях (УУР B — 1, УУР C — 7). В 6 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).
Рекомендации с этим препаратом
- Волосатоклеточный лейкозГематологияверсия от 26.11.2024вне инструкции: 5
6 рекомендаций
Пациентам с впервые диагностированным ВКЛ при выраженной нейтропении (агранулоцитоз) или в период активной инфекции перед терапией аналогами пуринов может быть рекомендовано назначение #вемурафениба** в дозе 240–960 мг/сут до купирования нейтропении (нейтрофилы >1,5 х 109/л).
Пациентам с рефрактерным течением ВКЛ с выявленной мутацией BRAFV600E в качестве одного из вариантов терапии рекомендуется #вемурафениб** в дозе 480 мг/сут в течение 2 мес. и более (до достижения ремиссии).
Пациентам с рефрактерным течением ВКЛ с выявленной мутацией BRAFV600E при терапии #вемурафенибом** в качестве одного из вариантов терапии рекомендуется добавление #ритуксимаба**.
Пациентам с рефрактерным течением ВКЛ с выявленной мутацией BRAFV600E после терапии #вемурафениб** в качестве одного из вариантов терапии рекомендуется проведение курса иммунохимиотерапии кладрибин + #ритуксимаб**.
Пациентам с рефрактерным течением ВКЛ с выявленной мутацией BRAFV600E после терапии #вемурафенибом** в качестве одного из вариантов терапии рекомендуется #бендамустин** + #ритуксимаб** (схема RB).
Пациентам с ВКЛ на фоне лечения интерферонами α (интерфероном альфа-2b** или #пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) **) или #вемурафенибом** рекомендуется оценка эффективности лечения не реже 1 раза в мес. (см. Приложение А3.5).
УУР CУДД 5
в тексте КР → - Меланома кожи и слизистых оболочекДерматовенерологияверсия от 02.07.2025Взрослые и дети
1 рекомендация
Взрослым пациентам с мутацией в гене BRAF (с эквивалентом IV M1d стадии и наличии неврологических симптомов) при отсутствии противопоказаний рекомендуется проводить комбинированную иммунную и таргетную терапию МКА-блокаторами PDL1 (атезолизумаб**) и ингибиторами протеинкиназы вемурафенибом** и кобиметинибом**. Режимы применения приведены ниже (Таблица 20).
УУР CУДД 3
в тексте КР → - Первичные опухоли центральной нервной системыОнкологияверсия от 29.05.2025вне инструкции: 1
1 рекомендация
- #Вемурафениб** 960 мг 2 раза в день ежедневно + #Кобиметиниб** 60 мг дни 1-21 каждые 28 дней (опухоли с выявленной мутацией BRAF).
Также упоминается
В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.
- Рак прямой кишкиОнкология8 упоминаний
- Рак ободочной кишки и ректосигмоидного переходаОнкология7 упоминаний
- Дифференцированный рак щитовидной железыОнкология2 упоминания
- Рак желчевыводящей системыОнкология1 упоминание
- Тромбоз глубоких вен конечностейГематология1 упоминание
- Приобретенный кератоз (кератодермия) ладонно-подошвенныйДерматовенерология1 упоминание
Другие препараты группы L01EC
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.