Симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) в клинических рекомендациях

B кровь и система кроветворения→B02 гемостатические средства→B02B витамин K и другие гемостатические средства→B02BD факторы свертывания крови

Упоминается в 1 действующей клинической рекомендации Минздрава России; назван в 1 тезисе-рекомендации (УУР C — 1).

Рекомендации с этим препаратом

• Гемофилия
  Гематологияверсия от 03.05.2023Взрослые и дети
  1 рекомендация

  Для остановки кровотечения у пациентов с тяжелой формой ГА, получающих эмицизумаб**, рекомендовано применять дополнительно фактор свертывания крови VIII**/октоког альфа**, мороктоког альфа**, симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный)**, туроктоког альфа в стандартных дозировках в зависимости от локализации кровотечения. Для пациентов с гемофилией А, осложненной ингибиторами, получающих эмицизумаб**, препаратом первой линии для купирования кровотечения является эптаког альфа (активированный)** в стандартных дозах. Начальная доза антиингибиторного коагулянтного комплекса** не должна превышать 50 Ед/кг, и суточная доза не должна превышать 100 Ед/кг.

  УУР CУДД 5

  в тексте КР →

Другие препараты группы B02BD

• Антиингибиторный коагулянтный комплексКР: 3
• Мороктоког альфаКР: 1
• Нонаког альфаКР: 1
• Октоког альфаКР: 1
• Фактор свертывания крови IXКР: 1
• Фактор свертывания крови VIIКР: 8
• Фактор свертывания крови VIIIКР: 7
• Фактор свертывания крови VIII + фактор ВиллебрандаКР: 2
• Факторы свертывания крови II, IX и X в комбинацииКР: 2
• Факторы свертывания крови II, VII, IX, X в комбинации (протромбиновый комплекс)КР: 13
• Эптаког альфа (активированный)КР: 10
• Эфмороктоког альфаКР: 1

Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.