Рисдиплам в клинических рекомендациях
M костно-мышечная система→M09 другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы→M09A другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы→M09AX прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Упоминается в 2 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 8 тезисах-рекомендациях (УУР A — 2, УУР C — 6).
Рекомендации с этим препаратом
- Проксимальная спинальная мышечная атрофия 5qНеврологияверсия от 14.07.2026Детив критериях качества
6 рекомендаций
Рекомендуется применение препарата рисдиплам** пациентам с генетически подтвержденным диагнозом СМА 5q c 2 и более копиями гена SMN2, клинически соответствующим СМA 1 типа в качестве патогенетической терапии заболевания.
УУР CУДД 4
в тексте КР →Рекомендуется применение препарата рисдиплам** пациентам с генетически подтвержденным диагнозом СМА 5q, клинически соответствующим СМА 2 или 3 типа в качестве патогенетической терапии заболевания.
УУР AУДД 2
в тексте КР →Рекомендуется применение препарата рисдиплам** на доклинической стадии СМА 5q пациентам с генетически подтвержденным диагнозом с 2, 3, 4 и более копиями гена SMN2 в качестве патогенетической терапии заболевания.
УУР CУДД 4
в тексте КР →Не рекомендуется применение комбинированной терапии (назначение патогенетической терапии после генозаместительной терапии) или одновременное применение 2 препаратов патогенетической терапии с одинаковой точкой приложения — ген SMN2 (например, нусинерсен** и рисдиплам**), также не рекомендуется применение препаратов нусинерсен** и рисдиплам** на любой стадии СМА 5q пациентам с генетически подтвержденным диагнозом c 0 и 1 копией гена SMN2 в качестве патогенетической терапии заболевания.
УУР CУДД 5
в тексте КР →Рекомендуется пациентам со СМА, выявленной на доклинической стадии заболевания и/или в рамках неонатального скрининга, с 1-4 копиями гена SMN2 немедленное начало патогенетической терапии препаратами: онасемноген абепарвовек или рисдиплам** или нусинерсен**.
УУР CУДД 4
в тексте КР →Рекомендуется рассмотреть вопрос о переключении терапии на терапию другим препаратом пациентов с генетически подтвержденным диагнозом СМА 5q с 2 и более копиями гена SMN2, получающих в качестве патогенетической терапии заболевания препарат рисдиплам** на препарат нусинерсен**, и наоборот, только по медицинским показаниям.
УУР CУДД 5
в тексте КР → - 5q-ассоциированная спинальная мышечная атрофияНеврологияверсия от 22.02.2024
2 рекомендации
Рекомендуется применение препарата рисдиплам** взрослым пациентам с клиническими проявлениями генетически подтверждённой СМА с целью проведения патогенетической терапии заболевания.
УУР AУДД 2
в тексте КР →Рекомендуется пациентам репродуктивного возраста использовать высокоэффективные методы контрацепции во время лечения и в течение как минимум 1 месяца после приёма последней дозы препарата рисдиплам** пациентом-женщиной и в течение как минимум 4 месяцев после приёма последней дозы препарата рисдиплам** пациентом-мужчиной с целью планирования деторождения.
УУР CУДД 4
в тексте КР →
Другие препараты группы M09AX
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.