Кобиметиниб в клинических рекомендациях
L противоопухолевые средства и иммуномодуляторы→L01 противоопухолевые средства→L01E ингибиторы протеинкиназ→L01EE ингибиторы митоген-активируемых протеинкиназ (MEK)
Упоминается в 6 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 2 тезисах-рекомендациях (УУР C — 2). В 1 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).
Рекомендации с этим препаратом
- Меланома кожи и слизистых оболочекДерматовенерологияверсия от 02.07.2025Взрослые и дети
1 рекомендация
Взрослым пациентам с мутацией в гене BRAF (с эквивалентом IV M1d стадии и наличии неврологических симптомов) при отсутствии противопоказаний рекомендуется проводить комбинированную иммунную и таргетную терапию МКА-блокаторами PDL1 (атезолизумаб**) и ингибиторами протеинкиназы вемурафенибом** и кобиметинибом**. Режимы применения приведены ниже (Таблица 20).
УУР CУДД 3
в тексте КР → - Первичные опухоли центральной нервной системыОнкологияверсия от 29.05.2025вне инструкции: 1
1 рекомендация
- #Вемурафениб** 960 мг 2 раза в день ежедневно + #Кобиметиниб** 60 мг дни 1-21 каждые 28 дней (опухоли с выявленной мутацией BRAF).
Также упоминается
В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.
- Дифференцированный рак щитовидной железыОнкология2 упоминания
- Рак ободочной кишки и ректосигмоидного переходаОнкология2 упоминания
- Рак прямой кишкиОнкология2 упоминания
- Рак желчевыводящей системыОнкология1 упоминание
Другие препараты группы L01EE
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.