Эпоэтин бета в клинических рекомендациях
B кровь и система кроветворения→B03 антианемические препараты→B03X другие антианемические препараты→B03XA другие антианемические препараты
Упоминается в 12 действующих клинических рекомендациях Минздрава России; назван в 5 тезисах-рекомендациях (УУР B — 2, УУР C — 3). В 2 из них применение отмечено как вне инструкции («#»).
Рекомендации с этим препаратом
- Ранняя анемия недоношенныхНеонатологияверсия от 22.07.2024Детив критериях качества
2 рекомендации
Рекомендуется назначение других антианемических препаратов (код АТХ В03ХА) -эпоэтина альфа** или эпоэтина бета**(код АТХ В03ХА) у глубоко недоношенных новорожденных гестационного возраста менее 31 недели с целью повышения уровня гемоглобина на момент выписки из стационара и снижения риска развития ранней анемии недоношенных.
УУР BУДД 1
в тексте КР →Рекомендуется назначение эпоэтина альфа** или эпоэтина бета**(код АТХ В03ХА) у глубоко недоношенных новорожденных гестационного возраста менее 31 недели с целью повышения уровня гемоглобина в крови на момент выписки из стационара и снижения риска развития ранней анемии недоношенных.
УУР BУДД 1
в тексте КР → - Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические/ миелопролиферативные новообразованияОнкологияверсия от 22.01.2025вне инструкции: 1
1 рекомендация
Пациентам с МДС из группы низкого и промежуточного-1 риска по шкале IPSS и группы очень низкого, низкого и промежуточного риска по шкале IPSS-R (см. раздел 7.1 данных рекомендаций), а также пациентам МДС/МПН, особенно ХММЛ-0, из группы низкого и промежуточного-1 риска, МДС/МПН-КСТ, МДС/МПН-н при эндогенном эритропоэтине предпочтительно <200 МЕ/мл, но с учетом результатов международных клинических исследований <500 МЕ/мл и гемоглобине <100 г/л рекомендуется проведение терапии другими антианемическими препаратами: #эпоэтин альфа**, #эпоэтин бета**, #дарбэпоэтин альфа** (дозировки – см. приложение А3.2) с целью повышения показателей гемоглобина и снижения зависимости от гемотрансфузий ЭСКДК ..
- Ph-негативные миелопролиферативные новообразованияГематологияверсия от 04.07.2025вне инструкции: 1
1 рекомендация
Рекомендуется применение у пациентов с симптоматической анемией #эпоэтин альфа** или #эпоэтин бета** с целью стимуляции эритропоэза для купирования анемии и уменьшения потребности в гемотрансфузиях.
- Опухоли невыявленной первичной локализацииОнкологияверсия от 26.12.2024Взрослые и дети
1 рекомендация
Рекомендуется пациентам, получающим лекарственную противоопухолевую терапию, проводить профилактику и лечение анемии согласно существующим рекомендациям с применением антианемических препаратов: рекомбинантных форм человеческого эритропоэтина (АТХ: другие антианемические препараты) (эпоэтин альфа**, эпоэтин бета**, дарбэпоэтин альфа**), препаратов железа для парентерального введения (железа (III) гидроксид сахарозный комплекс** или железа карбоксимальтозат**), заместительной гемотрансфузии, цианокобаламина**, фолиевой кислоты**, энтерального и парентерального питания, коррекции почечной и печеночной недостаточности.
УУР CУДД 5
в тексте КР →
Также упоминается
В комментариях, таблицах, приложениях или критериях качества — без отдельного тезиса-рекомендации.
- Анемия при хронической болезни почекГематология12 упоминаний
- Анемии при злокачественных новообразованияхГематология6 упоминаний
- Токсические и метаболические поражения нервной системыНеврология3 упоминания
- Множественная миеломаОнкология1 упоминание
- Анемия при злокачественных новообразованияхГематология1 упоминание
- Хроническая болезнь почекНефрология1 упоминание
- Гипоксическая ишемическая энцефалопатия новорожденного вследствие перенесенной асфиксии при родахНеонатология1 упоминание
- Тромбоз глубоких вен конечностейГематология1 упоминание
Другие препараты группы B03XA
Страница собрана по отметкам в текстах клинических рекомендаций: «**» — препарат входит в перечень ЖНВЛП, «#» — применение вне инструкции. Противопоказания показаны только те, что прямо названы в тексте КР рядом с препаратом. Это указатель, а не инструкция по применению: дозы, противопоказания и схемы смотрите в тексте рекомендации и в инструкции к препарату.